出国看病-肝豆状核变性新疗法!
肝豆状核变性(威尔逊氏病)是一种罕见的遗传性疾病,会导致多个器官的铜水平升高,尤其是肝脏、大脑和眼睛。如果不治疗,有时可能会危及生命。那美国目前有新的治疗方法吗?是否可以治愈?美联医邦作为拥有9年出国看病服务经验的服务机构,本篇为大家分享2024-2025年度肝豆状核变性前沿疗法。
一、常规治疗方法:
药物:
如果您服用治疗威尔逊病的药物,治疗是终生的。药物包括:
①青霉胺(Cuprimine、Depen):青霉胺是一种铜螯合剂。它会导致严重的副作用,包括皮肤和肾脏问题,并加重神经系统症状。它还可能导致骨髓抑制,因此骨髓无法产生足够的红细胞和血小板。如果您对青霉素过敏,请谨慎使用青霉胺。它还可以防止维生素 B6(吡哆醇)发挥作用。这意味着您需要小剂量服用 B6 补充剂。
②曲恩汀(Cuvrior, Syprine):另一种称为trientine的铜螯合剂的作用与青霉胺非常相似,但它引起的副作用往往较少。尽管如此,服用曲恩汀时神经系统症状可能会变得更糟。
③醋酸锌(Galzin):这种药物会阻止您的身体从您所吃的食物中吸收铜。它通常用于阻止铜在用青霉胺或曲恩汀治疗后再次堆积。如果您在完成治疗以去除多余的铜后不能服用青霉胺或曲恩汀,或者您没有症状,则可以将醋酸锌用作主要疗法。醋酸锌会让你的胃不舒服。
手术:
如果患者的肝脏损伤很严重,可能需要进行肝移植。在肝移植过程中,外科医生会切除患病的肝脏,并用供体的健康肝脏代替。
二、新疗法:(基因疗法,目前处于临床阶段)
①VTX-801 在成年威尔逊病患者中的 I/II 期研究 (GATEWAY)
是一项针对 Wilson 病患者的国际基因治疗临床试验,旨在评估研究药物 VTX-801 的安全性、有效性和持久性(持续时间)。
什么是 VTX-801?
在威尔逊病患者中,通常在肝脏中活跃的 ATP7B 基因出现故障。VTX-801 是一种研究性基因疗法,含有 ATP7B 基因的校正版本;该基因包装在载体中,载体是病毒的空(非感染性)外壳,旨在通过血液将校正基因递送到肝细胞中。该治疗以单次静脉输注的形式进行。
这项研究在哪里进行?
目前,在美国和欧洲开设了 10 个参与试验的试验机构:美国(加利福尼亚州、康涅狄格州、佛罗里达州、密歇根州、德克萨斯州和北卡罗来纳州)的 6 个试验地点,以及欧洲(丹麦、德国和英国)的 4 个试验机构
临床案例:首位 Wilson 病患者在 UC Davis Health 接受基因治疗
在临床研究中心接受这种新疗法后,在 UC Davis Health 接受治疗的 Wilson 病患者与该疾病相关的症状有所改善。患者恢复正常的饮食。客观来讲,有相同病情的患者,有条件的可以选择出国看病。
②UX701 基因转移治疗 Wilson 病的研究
目前第一阶段已完成,第二阶段预计在2024年下半年开始
UX701是一种在研 AAV9 基因疗法,旨在在单次静脉输注后提供 ATP7B 铜转运蛋白的稳定表达。临床前研究表明,它可以使铜的运输和体内排泄正常化。美国食品药品监督管理局(FDA)授予 UX701 孤儿药资格认定。
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