出国看病-埃万妥单抗Amivantamab-美国肺癌新药价格！

出国看病：2024年8月27日，强生旗下的杨森制药公司宣布，欧盟委员会正式批准了一种新的肺癌治疗方案。该方案使用药物埃万妥单抗(Amivantamab)联合化疗(卡铂和培美曲塞)。 接下来,本篇文章将为您带来该药的相关信息，同时分享我们协助国内患者获取美国上市新药埃万妥单抗的案例。

非小细胞肺癌(NSCLC)

非小细胞肺癌(NSCLC)是肺癌最常见的类型，主要分为三种亚型：腺癌、鳞状细胞癌和大细胞癌。在这些患者中，EGFR突变是一种常见的驱动基因突变，特别是在亚洲患者中。EGFR突变会影响细胞的生长和分裂，进而导致癌症的发展。

在西方国家，约有10%-15%的腺癌患者携带EGFR突变，而在亚洲，这一比例更高，达到40%-50%。

最常见的EGFR突变是外显子19缺失和外显子21 L858R替代突变。即便接受了EGFR靶向药物治疗，携带这些突变的晚期非小细胞肺癌患者的五年生存率依然不到20%。

出国看病-EGFR和靶向治疗

EGFR靶向治疗是一类专门针对携带EGFR基因突变的肺癌患者的药物。这类基因突变影响癌细胞的生长和分裂过程。靶向EGFR的药物通常称为EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，在肺癌治疗中已经广泛应用。

联合疗法的疗效

该方案使用药物埃万妥单抗(Amivantamab)联合化疗(卡铂和培美曲塞)，用于治疗携带特定EGFR基因突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这些突变包括外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。

根据临床试验结果，埃万妥单抗Amivantamab联合化疗在治疗携带EGFR突变的非小细胞肺癌患者中表现出显著的疗效：

更高的肿瘤缓解率：使用埃万妥单抗联合化疗的患者中，肿瘤的客观缓解率(ORR)达到了64%，而单独使用化疗的患者中这一比例为36%。这意味着联合疗法使更多的患者肿瘤显著缩小甚至完全消失。

降低疾病进展或死亡的风险：与单独化疗相比，埃万妥单抗联合化疗将患者的疾病进展或死亡风险降低了52%。

延缓疾病进展：该联合疗法能够有效控制患者的疾病进展，延缓癌症恶化。

对脑转移患者也有疗效：对于那些已经出现脑转移的患者，埃万妥单抗联合化疗也表现出了良好的控制效果，有助于减缓病情的进一步恶化。

关于埃万妥单抗(Amivantamab，商品名Rybrevant)

埃万妥单抗是一种双特异性抗体药物，能够同时靶向EGFR和MET两种受体。这些受体在癌症的信号传导中起着关键作用。

埃万妥单抗已经获得了美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟委员会(EC)的批准，主要用于治疗携带EGFR外显子20插入突变的非小细胞肺癌患者，尤其是那些在接受铂类化疗后病情仍在进展的患者。

2024年8月19日，美国FDA还批准了埃万妥单抗与拉泽替尼(Lazertinib)联合使用，用于携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的非小细胞肺癌患者的一线治疗。