双多抗技术爆发：药明生物2026年跃升全球生物药CRDMO龙头

核心内容：

在2026年摩根大通医疗健康大会上，药明生物宣布2025年新增209个综合项目，其中双多抗项目占比达68%，成为公司核心增长引擎。其技术优势体现在：

WuXiBody™双抗平台：通过“链交换”技术实现外源蛋白表达序列精准插入，将CHO细胞株构建周期从12周缩短至9-10周，主细胞库(MCB)构建效率提升30%。

WuXiHigh™2.0高浓度制剂平台：采用新型稳定剂(如聚山梨酯80替代品)将蛋白浓度上限提升至230mg/mL，粘度降低90%，支持高浓度生物制剂(如双抗、ADC药物)的稳定生产。

全球化布局：2025年药明生物在中东(卡塔尔)、亚洲(新加坡)和美国(马萨诸塞州、新泽西州)新建一体化CRDMO中心，就近服务客户，缩短项目交付周期至12个月(行业平均18个月)。

合作案例：

与辉瑞合作开发针对CD3/CD20的双抗药物，利用WuXiBody™平台将临床前研究周期缩短40%。

为默沙东提供MK-0616的CMC(化学、生产和控制)服务，通过连续灌流生产技术将年产能提升至500公斤。

财务数据：

2025年药明生物双多抗项目收入占比达45%，毛利率提升至42%(传统生物药项目毛利率为35%)。

截至2025年底，其双多抗管线中已有3个项目进入商业化阶段(2024年为0)，99个项目处于临床开发阶段(2024年为67个)。

行业趋势：

双多抗药物市场规模预计从2025年的80亿美元增长至2030年的300亿美元，年复合增长率达30%。

全球CRDMO市场竞争加剧，药明生物需通过技术迭代(如开发三抗平台)和成本控制(如自动化生产)巩固领先地位。